Лекарственные средства на основе бензола
Лекарственные средства на
основе бензола
1.
Бензойная кислота и ее производные
Впервые выделена возгонкой в 16 веке из бензойной смолы
(росного ладана), отсюда и получила своё название. Этот процесс был описан у
Нострадамуса (1556), а затем у Жироламо Рушелли и у Blaise de Vigenère (1596).
В 1832 году немецкий химик Юстус фон Либих определил
структуру бензойной кислоты. Он также исследовал, как она связана с гиппуровой
кислотой.
В 1875 году немецкий физиолог Эрнст Леопольд Зальковский
исследовал противогрибковые свойства бензойной кислоты, которая долгое время
использовалась в консервировании фруктов.
Физические свойства: Бензойная кислота -
бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, хорошо - в этаноле и диэтиловом
эфире. Бензойная кислота является, подобно большинства другим органических
кислот, слабой кислотой. Чистая кислота имеет температуру плавления 122.4 °C,
температуру кипения 249°C. Легко возгоняется; перегоняется с водяным паром.
Получение:
Получают бензойную кислоту окислением толуола перманганатом
калия, оксидом хрома (VI), азотной или хромовой кислотой, а также
декарбоксилированием фталевой кислоты.
В промышленных масштабах бензойную кислоту получают
окислением толуола кислородом при участии катализатора (нафтената марганцаили
кобальта).
Применение:
Бензойную кислоту применяют в медицине при кожных
заболеваниях как наружное антисептическое (противомикробное) и фунгицидное
(противогрибковое) средства, а её натриевую соль - как отхаркивающее средство.
Кроме того, бензойную кислоту и её соли используют при консервировании пищевых
продуктов (пищевые добавки E210, E211, E212, E213). Эфиры бензойной кислоты (от
метилового до амилового) обладают сильным запахом и применяются в парфюмерной
промышленности. Некоторые другие производные бензойной кислоты, такие как,
например хлор- и нитробензойные кислоты, широко применяются для синтеза
красителей.
Производные:
,3 - дигидроксибензойная кислота (пирокатехиновая кислота)
,4 - дигидроксибензойная кислота (бета-резорциловая кислота)
,5 - дигидроксибензойная кислота (гентизиновая кислота)
,4 - дигидроксибензойная кислота (протокатехиновая кислота)
Нахождение в природе:
Большое количество бензойной кислоты содержится в бруснике
(до 0.20% в спелых ягодах) и клюкве (до 0.063%). [4]
Дозировка:
Допустимая доза бензойной кислоты и ее соли для человека - 5
мг/кг веса тела в день.
Концентрация рецептах: 0,2-0,5% (на 50 г. крема - 0,2 г
бензоата натрия).
2. п-Аминофенол и его применение
Аминофенолы (аминогидроксибензолы, гидроксианилины); бесцв.
кристаллы. На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в
темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен.
Аминофенолы легко образуют N-ацилзамещенные при обработке,
например, ангидридами кислот. о-Аминофенол, склонный к замыканию цикла, при
ацилировании в жестких условиях превращается в замещенные бензоксазола,
например:
При взаимодействии о-аминофенола с о-дигйдроксисоединениями
образуются замещенные феноксазина, с фосгеном-бензоксазолон.
n-Аминофенол-сильный восстановитель; легко окисляется до n-бензохинона.
Аминофенолы раздражают слизистые оболочки, вызывают
дерматиты.
Как гетерофункциональное соединение п-аминофенол может
образовывать производные по каждой функциональной группе в отдельности и
одновременно по двум функциональным группам. п-Аминофенол ядовит. Интерес для
медицины представляют его производные - парацетамол и фенацетин, оказывающие
анальгетическое (обезболивающее) и жаропонижающее действие. Парацетамол
является N-ацетильным
производным п-аминофенола. Фенацетин получается при ацетилировании этилового
эфира п-аминофенола, называемого фенетидином. [17]
Парацетамо́л (лат. Paracetamolum, также ацетаминофен) -
лекарственное средство, оказывающее жаропонижающее и обезболивающее действие.
Является широко распространённым ненаркотическим анальгетиком, обладает
довольно слабыми противовоспалительными свойствами (и поэтому не имеет
связанных с ними побочных эффектов, характерных для НПВП). Вместе с тем, может
служить причиной нарушений работы печени, кровеносной системы и почек. Риск
нарушений данных органов и систем увеличивается при одновременном принятии
спиртного, поэтому лицам, употребляющим алкоголь, рекомендуют употреблять
пониженную дозу парацетамола.
Белый или белый с кремовым или розовым оттенком
кристаллический порошок. Легко растворим в спирте, нерастворим в воде.
Режим дозирования:
Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч. после
приёма пищи (приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия),
или ректально. Для взрослых и подростков старше 12 лет (масса тела более 40
кг): максимальная разовая доза 1 г, максимальная суточная доза 4 г. Для детей:
максимальная разовая доза10-15 мг/кг, максимальная суточная доза - до 60 мг/кг.
Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная продолжительность лечения
5-7 дней. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения
парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется
консультация врача.
3. п-Аминобензойная кислота (ПАБК) и ее
производные
Пара-аминобензойная кислота (бактериальный витамин H1,
витамин B10) - аминокислота, производное бензойной кислоты, порошок
белого цвета, широко распространена в природе.
Эфиры ароматических аминокислот обладают общим
свойством-способностью в той или иной степени вызывать местную анестезию, т.е.
потерю чувствительности. Особенно заметно это свойство выражено у
пара-производных. В медицине используют анестезин (этиловый эфир ПАБК) и
новокаин. [13]
п - п-Аминобензойная
кислота (ПАБК) обладает св свойствами как ароматических кислот, так и
арароматических аминов. Ее называют фактором роста мимикроорганизмов,
|
|
Поскольку ПАБК участвует в синтезе фолиевой кислоты (витамина
Вс). При недостатке или отсутствии последней микроорганизмы теряют
способность к росту и размножению.
Эфиры ПАБК вызывают местную анестезию. В медицинской практике
используют анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты) и новокаин (N, N-диэтиламиноэтиловый эфир
ПАБК). Оба вещества плохо растворимы в воде, поэтому для повышения
растворимости анестезин и новокаин применяют в виде солей (гидрохлоридов).
В настоящее время наряду со «старыми» (новокаин, тримекаин и др.)
применяется и ряд новых местных анестетиков - бупивакаин и артикаин ультракаин:
Особенностью строения этих соединений является наличие в
структуре гидрофобного (ароматического или гетероциклического) ядра и полярных
заместителей (дифильность). В отличие от новокаина они обладают более
выраженным и более длительным анестезирующим эффектом, так как содержат не
сложноэфирную, а амидную связь.
Функции
парааминобензойной кислоты.
Биологическое действие витамина В10: участие в синтезе
фолиевой кислоты, нормализация обмена веществ в соединительной ткани, обмена
меланина и др. Действие витамина В10 на организм человека взаимосвязано с
гормонами, которые вырабатываются щитовидной железой, яичниками и
надпочечниками. ПАБК повышает устойчивость организма к действию
ультрафиолетовых лучей, ядов, к возбудителям инфекций и кислородному голоданию.
Биологическая роль парааминобензойной кислоты изучена до сих пор в
недостаточной мере. Известно, что она участвует в синтезе фолиевой кислоты и
присутствует в качестве компонента в молекулах фолиевой и фолиновой кислот,
участвует в образовании эритроцитов, предупреждая развитие анемии. ПАБК
помогает усвоению жиров и белка, имеет лактогонные свойства - помогает
выработке молока у кормящих мам.
Парааминобензойная кислота повышает тонус кожи, предупреждает
преждевременное ее увядание. Это соединение используют практически во всех
солнцезащитных лосьонах и кремах. Под воздействием ультрафиолетовых лучей
кислота подвергается превращениям, которые помогают синтезировать вещества,
стимулирующих выработку меланина - пигмента, обеспечивающего появление загара.
Витамин В10 поддерживает естественную окраску волос и обеспечивает их рост.
Парааминобензойная кислота назначается при таких
заболеваниях, как задержка развития, повышенная физическая и умственная
утомляемость; анемия фолиеводефицитная; болезнь Пейрони, артрит,
посттравматическая контрактура и контрактура Дюпьютрена; светочувствительность
кожи, витилиго, склеродерма, ожоги ультрафиолетовыми лучами, алопеция, раннее
появление седины и др.
Суточная
норма витамина B10 и содержание в продуктах
Суточная потребность в данном витамине не установлена.
Специалисты исходят из того, что если в организм поступает достаточное
количество фолиевой кислотой, то и его потребность в ПАБК восполняется.
Содержание витамина В10 в продуктах питания (в мг на 100 г.
продукта): картофель - 0,04, молоко - 0,01, овощи - 0,02, яйца - 0,04, дрожжи
сухие пивные - 0,9-5,9.
. Фолиевая кислота и ее производные
Фо́лиевая кислота́ (лат. acidum folicum, фолацин; от лат. folium - лист) -
водорастворимый витамин B9 необходимый для роста и развития
кровеносной и иммунной систем. Наряду с фолиевой кислотой к витаминам относятся
и её производные, в том числе ди-, три-, полиглутаматы и другие. Все такие
производные вместе с фолиевой кислотой объединяются под названием фолацин.
Минимальная суточная потребность в фолиевой кислоте в обычном
состоянии составляет 50 мкг, но при повышении метаболических потребностей,
например, во время беременности, может увеличиться в несколько раз.
Недостаток фолиевой кислоты может вызвать мегалобластную
анемию у взрослых, а при беременности повышает риск развития дефектов нервной
трубки.
Животные и человек не синтезируют фолиевую кислоту, получая
её вместе с пищей, либо благодаря синтезу микрофлорой кишечника. Фолиевая
кислота содержится в зелёных овощах с листьями, в бобовых, в хлебе из муки
грубого помола, дрожжах, печени, входит в состав мёда. Во многих странах
законодательство обязывает производителей мучных продуктов и зерна обогащать их
фолиевой кислотой. В процессе приготовления пищи часть фолатов разрушается. [5]
В 1931 году исследователь Люси Уиллс сообщила о том, что
приём дрожжевого экстракта помогает вылечить анемию у беременных женщин. Это
наблюдение привело исследователей в конце 1930-х годов к идентификации фолиевой
кислоты как главного действующего фактора в составе дрожжей. Фолиевая кислота
была получена из листьев шпината в 1941 году и впервые синтезирована химическим
способом в 1945.
Фолиевая кислота необходима для создания и поддержания в
здоровом состоянии новых клеток, поэтому её наличие особенно важно в периоды
быстрого развития организма - на стадии раннего внутриутробного развития и в
раннем детстве. Процесс репликации ДНК требует участия фолиевой кислоты, и
нарушение этого процесса увеличивает опасность развития раковых опухолей. В
первую очередь от нехватки фолиевой кислоты страдает костный мозг, в котором
происходит активное деление клеток. Клетки-предшественники красных кровяных
телец (эритроцитов), образующиеся в костном мозге, при дефиците фолиевой
кислоты увеличиваются в размере, образуя так называемые мегалобласты и приводя
кмегалобластной анемии.
Лекарственные взаимодействия:
В злокачественных опухолях, как и в остальных зонах быстрого
деления клеток, фолиевая кислота особенно необходима, поэтому механизм действия
некоторых противоопухолевых средств основан на создании препятствий фолатному
метаболизму. Метотрексат ингибирует производство активной формы фолиевой
кислоты - тетрагидрофолата. Метотрексат может оказывать токсическое воздействие
на организм, вызывая побочные эффекты, такие как воспаления в пищеварительном
тракте.
Для смягчения побочных эффектов может быть использована
фолиновая кислота - птеридин, являющийся производным фолиевой кислоты. Следует
заметить, что действие фолиновой кислоты при приеме метотрексата отличается от
действия фолиевой, которую в данном случае принимать нельзя - при ошибочном
применении фолиевой кислоты вместо фолиновой были зафиксированы тяжёлые
побочные эффекты. Пациент, принимающий метотрексат, должен неукоснительно
следовать рекомендациям врача.
Противосудорожные препараты
Противосудорожные препараты (антиконвульсанты), такие как
карбамазепин и вальпроевая кислота, используемые в лечении эпилепсии и
аффективных расстройств психики, снижают уровни фолиевой кислоты в организме,
индуцируя экспрессию цитохромов P450. Как дефицит фолата, так и избыточная
эпилептическая активность могут вызывать нарушения в развитии плода при
беременности, поэтому врачами уделяется особое внимание беременным женщинам,
принимающим антиконвульсанты. [1]
5. Сульфаниловая кислота и ее производные
Сульфаниловая кислота (аминобензолсульфокислота,
n-аминобензолсульфокислота, 4-аминофенолсульфоновая кислота,
анилин-4-сульфоновая кислота) - внутренняя соль, формула которой C6H7NO3S,
структурная NH2-C6H4-SO3H.
Сульфаниловую кислоту получают из анилина; нагреванием
анилинсульфата C6H5NH2×H2SO4 при 180-200 °C. Из реакционной смеси, полученной
нагреванием анилина с 3 молями серной кислоты в течение 5 часов при 180-190 °C,
можно выделить чистую сульфаниловую кислоту с выходом 60%. Малая растворимость
кислоты в холодной воде облегчает ее отделение от избытка серной кислоты и от
дисульфокислот. Лучшим техническим методом получения сульфаниловой кислоты,
является нагревание моносульфата анилина в течение 8 часов при 180 °C.
Сульфаниловая кислота образуется также при кипячении анилина с 2 весовыми
частями олеума в течение нескольких минут, однако при этом происходит сильное
разложение. Сульфаниловая кислота образуется вместе с другими соединениями при
действии на анилин этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Ее можно получить
также нагреванием анилиновой соли этилсерной кислоты.
Сульфаниловая кислота используется как аналитический реагент.
Применяется в синтезе красителей. В лаборатории сульфаниловую кислоту
используют для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия,
рутения и др.). Применение в медицине нашел амид сульфаниловой кислоты: H2N-C6H4-SO2NH2,
сульфаниламид, называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные
(альбуцид, сульгин, сульфидин, сульфадимезин, сульфазол).
Опасность применения:
Химическая опасность: вещество разлагается при разогреве, при
сжигании и при контакте с сильными кислотами с образованием токсичных паров, в
том числе оксидов азота и оксидов серы. Кислота горючая. В огне выделяет
раздражающие или токсичные пары (или газы). На глазах и коже выделяют
покраснения, глазная боль. Вещество может попасть в организм через всасывание
при вдыхании и в рот. Повторный или длительный контакт с кислотой может вызвать
сенсибилизацию кожи. [16]
Сульфаниловая кислота (п-аминобензолсульфокислота) является
одним из продуктов сульфирования анилина и существует в растворе в виде
биполярного иона:
Сульфаниловая кислота в медицинской практике не используется.
Антибактериальной активностью обладает амид сульфаниловой кислоты (стрептоцид)
и его производные, называемые сульфаниламидами.
Производные сульфаниловой кислоты, содержащие в своей структуре
замещенную сульфонамидную группу, обладают бактериостатическим действием,
останавливают рост таких микроорганизмов как пневмококки, менингококки,
гонококки, некоторые типы гемолитических стрептококков, а также возбудителей
дизентерии и др.
Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том, что
они являются антиметаболитами по отношению к п-аминобензойной кислоте,
участвующей в биосинтезе фолиевой кислоты в микроорганизмах.
Амид сульфаниловой кислоты имеет строение сходное с ПАБК.
Избирательность антимикробного действия основана на том, что в
организме человека фолиевая кислота не синтезируется. Человек получает готовую
фолиевую кислоту из растительных продуктов питания, а ряд микроорганизмов
синтезируют ее самостоятельно. Сульфаниламидные препараты, благодаря
структурному и химическому сходству с ПАБК могут конкурентно препятствовать
синтезу дигидрофолиевой кислоты и ее превращению в тетрагидрофолиевую кислоту,
необходимую для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот,
вследствие чего рост и размножение микроорганизмов подавляется.
В настоящее время синтезировано большое количество
сульфаниламидных препаратов как короткого (необходимо принимать через каждые
4-6 часов), так и пролонгированного действия (прием 2 раза в сутки). Наибольшую
антимикробную активность проявляют те производные амида сульфаниловой кислоты,
у которых заместитель (R) в амидной группе имеет гетероциклическую природу:
например этазол, сульфадиметоксин, сульфапиридазин.
6. Салициловая кислота и ее производные
Салициловая кислота (от лат. Salix - ива, из коры которой
она была впервые выделена) - 2-гидроксибензойная кислота, С6Н4(ОН)
СООН; бесцветные кристаллы, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и
других полярных органических растворителях, плохо растворима в воде (1,8 г/л
при 20 °C).
Выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа и
затем синтезирована им же.
В природе встречается в растениях в виде производных -
главным образом в виде гликозида метилового эфира (в частности, салициловая
кислота была впервые выделена из коры ивы (Salix L.), откуда и происходит
название), свободная салициловая кислота наряду с салициловым альдегидом в
небольших количествах содержится в эфирном масле, выделяемых из цветов
некоторых видов спиреи (Spiraea ulmaria, Spiraea digitata).
Физические свойства
Салициловая кислота легко растворима в этаноле, диэтиловом
эфире, мало растворима в сероуглероде.
Физиологическая роль и действие салицилатов.
Действие на человека и животных:
Салициловая кислота и салицилаты, а также её сложные эфиры
(метилсалицилат) и другие синтетические производные салициловой кислоты
(например, ацетилсалициловая кислота - аспирин), обладают выраженным
противовоспалительным действием.
Применение в медицине:
Салициловая кислота - активный компонент ивовой коры. Ещё в
XIX в. её использовали для лечения ревматизма и мочекислого диатеза, а сегодня
это вещество синтезируют в больших количествах, так как оно служит основой для
производства многих лекарств.
Салициловая кислота обладает слабыми антисептическими,
раздражающими и кератолитическими (в больших концентрациях) свойствами и
применяется в медицине наружно в мазях, пастах, присыпках и растворах при
лечении кожных заболеваний; входит в состав пасты Лассара, присыпки
«гальманин», препаратов «мозольная жидкость» и «мозольный пластырь».
Производные салициловой кислоты также применяются в медицине
(салицилат натрия), её амид (салициламид) и ацетилсалициловую кислоту (аспирин)
используют как жаропонижающие, противоревматические, противовоспалительные и
болеутоляющие средства; фенилсалицилат - как антисептик, пара-аминосалициловую
кислоту (структурно близкую с пара-аминобензойной кислотой, необходимой
туберкулезным микобактериям, и поэтому метаболически конкурирующую с ней) - как
специфическое противотуберкулёзное средство.
Другие сферы применения
Благодаря антисептическому действию салициловую кислоту
употребляют при консервировании пищевых продуктов; её используют также в
производстве азокрасителей, душистых веществ (сложных эфиров салициловой
кислоты), для колориметрических определения Fe и Cu, для отделения тория от
других элементов.
Салициловая кислота, ее кислотные свойства.
Салициловая (о-гидроксибензойная) кислота относится к
фенолокислотам. Как соединение с орто-положением функциональных групп она легко
декарбоксилируется при нагревании с образованием фенола. Салициловая кислота
растворима в воде, является более сильной кислотой, чем бензойная (рКа = 4,17).
Повышенная устойчивость салицилат-иона объясняется образованием
внутримолекулярной водородной связи.
Салициловая кислота дает интенсивное окрашивание с хлоридом железа
(III), что обусловлено наличием свободной
фенольной гидроксильной группы.
Она обладает антиревматическим, жаропонижающим и антигрибковым
действием, но поскольку является сильной кислотой, применяется только наружно.
Внутрь применяют ее производные - соли или эфиры.
Практическое применение находят следующие производные салициловой
кислоты:
Салицилат натрия обладает противовоспалительным, жаропонижающим и
анальгезирующим действием.
Метилсалицилат из-за раздражающего и токсического действия
используется только наружно; входит в состав мазей и натирок.
Фенилсалицилат в кислой среде желудка не гидролизуется, а распадается
только в кишечнике. Применяется как дезинфицирующее средство при кишечных
заболеваниях, используется также в качестве материала для защитных оболочек
некоторых лекарственных средств, которые нестабильны в кислой среде желудка.
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) обладает
противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием, а также
используется как антиагрегант (препятствует агрегации тромбоцитов и
тромбообразованию).
7. Бензоат натрия
Бензоа́т на́трия - натриевая соль бензойной кислоты. Белый порошок без запаха
или с незначительным запахом бензальдегида. (Е211) - пищевая добавка,
относится к группе консервантов.
Открыт Флеком в 1875 году в качестве замены салициловой
кислоты. В 1908 в США разрешен к употреблению.
Структурная формула
C6H5COONa
Пищевая добавка:
Разрешён в России и странах Европы. В европейских странах
обсуждают негативное влияние комбинации бензоата натрия и искусственных
красителей на поведение и интеллект детей, и рекомендовано постепенно вывести
красители E110, E104, E122, E129, E102, E124 из употребления.
Применяется для консервирования мясных и рыбных изделий,
маргарина, майонеза, кетчупа, плодово-ягодных продуктов, сладких газированных
напитков. При использовании в продуктах, содержащих витамин С, возможно
образование канцерогенного бензола в концентрациях, превышающих
предельно-допустимые.
Медицина и косметика
Как консервант используется в косметической и
фармацевтической промышленности. Применяется в медицине как отхаркивающее
средство, обычно в составе комбинированных препаратов.
Техника
Также применяется в авиации как основной компонент
ингибированной бумаги марки А (защита деталей из алюминия и гальванических
покрытий). Применяется в пиротехнике для создания визга ракеты при взлете.
Дозировка
§ мясопродукты - 0,1-0,4%;
§ повидло, меланжо, кондитерские изделия - 700
мг/кг;
§ плодово-ягодные полуфабрикаты и маргарин - 1000
мг/кг;
§ рыбная икра и рыбные консервы - 1000-2000 мг/кг;
§ килька - 2600 мг/кг;
§ безалкогольные напитки - 150 мг/л;
§ алкогольные напитки с уровнем алкоголя менее 15%
- 200 мг/л;
§ джемы с малым содержанием сахара, желе,
мармелады, фруктовые пасты - 500 мг/кг;
§ безалкогольное пиво - 200 мг/л.
Влияние на здоровье
В 1999 году молекулярный биолог проф. П. Пайпер опубликовал
работу, в которой показал, что бензоат, действуя на клетки аэробных дрожжей,
выступает в роли сильного прооксиданта (вызывает окислительный стресс), а также
обладает мутагенной активностью в отношении митохондриальной ДНК. Пайпер выразил
опасение, что употребление человеком пищи со значительным количеством
консервантов способно вызвать окислительный стресс в клетках эпителия
желудочно-кишечного тракта. Следует отметить, что Пайпер изучал влияние не
только бензойной кислоты, но и других так называемых «слабых органических
кислот», используемых в качестве консервантов (сорбиновой, пропионовой),
показавших аналогичное воздействие на клетки дрожжей, а также салициловой
кислоты, чье воздействие на клетки оказалось менее выраженным.
В позднем (2007 г.) интервью Пайпера газете Independent
опасения сформулированы более явно: утверждается, что вред, наносимый
митохондриям, может оказаться связанным с болезнью Паркинсона и другими
нейродегенеративными заболеваниями.
Согласно документу (CICAD26, 2000 г.) Всемирной организации
здравоохранения, многочисленные исследования воздействия бензоата натрия на
млекопитающих, включая изучение его воздействия на людей и лонгитюдное
исследование влияния на крыс, показали относительную безвредность бензоата
натрия, однако встречаются аллергии(дерматит) и незначительные побочные
эффекты, такие как обострение симптомов при астме и крапивнице. Однако
признается, что нельзя исключать возможную генототоксическую активность ввиду
недостаточных исследований.
Поставленные нами цели в курсовой работе были достигнуты. Мы
изучили наиболее важные лекарственные средства на основе производных бензола;
Рассмотрели: - Бензойную кислоту и ее производные;
- п-Аминофенол и его применение;
п-Аминобензойную кислоту и ее производные;
- Фолиевую кислоту и ее призводные;
Сульфаниловую кислоту и ее производные;
Салициловую кислоту и ее производные;
- Бензоат натрия и его применение
Современная фармацевтическая промышленность предлагает
огромное количество лекарств для лечения тех или иных заболеваний. Тем не менее
требования к качеству новых лекарственных средств не менее жесткие, чем к
качеству давно известных. Благодаря успешно развивающейся науке в области
изучения лекарств мы получаем все новые данные о препаратах, которые ежедневно
принимают миллионы людей во всем мире. На основе этих знаний исключены из
Номенклатуры ЛС многие наиболее опасные и токсичные препараты и энергично
внедряются их аналоги, но уже более эффективные и с минимальным количеством
побочных эффектов.
кислота бензойный витамин лекарственный
Список литературы
1.
Андреева Н.А., Витамины группы фолиевой кислоты, М., Издательство АН СССР,
1963. - 67 с.
.
Артеменко А.И. Удивительный мир органической химии. - М., изд. Высшая школа,
2005
.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия - М., изд. Высшая школа, 1985
.
Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии-М, изд. Медицина, 1979
.
Березовский В.М., Химия витаминов, 2 изд., М., изд. «Пищевая промышленность»
1973
.
Критчфилд Ф. Анализ основных функциональных групп в органических
соединениях.-М, изд. «Мир», 1965
.
Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа
лекарств. - К, изд. Здоровье, 1984. 221 с.
.
Машковский М.Д. Лекарственные средства, 15-е изд. - М, 2005
.
Поллер З. Химия на пути в третье тысячелетие. - М., «Мир», 1982
.
Сенов П.Я. Фармацевтическая химия - М, 1966
.
Смирнова М.И. Витамины, М., 3-е изд., т. 4, 1974. 270 с.
.
Степаненко Б.Н. Органическая химия-М, «Высшая школа», 1975
.
Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия. - М, Медицина, 2005. 542 с.
.
Третьяков Ю.Д. Химия. Справочник школьника. - М, 1-3-е изд., 2004
.
Чернобровин Н.И., Чернобровина Т.А., Аникина И.Н. Фармацевтический анализ по
функциональным группам. - Б, 2002
.
Шабаров Ю.С. Органическая химия: Учебник для вузов в 2-х кн. - М.: Химия, 1996.
Стр. 558-561, 626-629.