Гражданская оборона на химическом предприятия

Введение

Гражданская оборона - составная часть общегосударственных мероприятий, направленных на обеспечение надежной работы народного хозяйства в условиях ЧС мирного и военного времени.

Гражданская оборона была создана в 1932 году. В интересах координации деятельности ГО от 18.04.92г. была создана Всероссийская организация предупреждения чрезвычайных ситуаций.

Указом президента №66 от 10.01.94 года, гражданская оборона оформлена в виде министерства по чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий под руководством министра по Чрезвычайным ситуациям С. Шойгу. В настоящее время ГО приобретает актуальное значение: в связи со стихийными бедствиями (землетрясении в Тайване, Typifuu, Греции; наводнении в Коста-Рики, Мексике, в США); в связи с военными действиями в Чечне; со взрывами в Москве, в Волгодонске.

Основные задачи гражданской обороны на химическом предприятии:

1. Предупреждение о возникновении чрезвычайных ситуаций на химических предприятиях.

2. Защита рабочих и служащих от токсичных веществ на химических предприятиях в чрезвычайных ситуациях.

3. Организация и проведение спасательных и других неотложных работ при ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций на химических предприятиях и населенных пунктах.

4. Обеспечение надежной работы в чрезвычайных ситуациях и охраны химически опасных объектах.

5. Социальная защита граждан и реабилитация территории, пострадавшей от радиационной обстановки и химического заражения.

1. Теоретическая часть

1.1 Фосген

1.1.1 Краткая характеристика

Химическая формула - COCl₂. Другие названия - хлорись углерода, дихлорангидрид угольной кислоты. Молярная масса 98,92 г/моль. Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда(хлороформа, четырёххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана и хлористого оксалила) при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами.

Применяется для синтеза кетона Михлера (полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров (лексан), полиуретанов (в производстве пластмасс и синтетических каучуков), терефталевой кислоты (в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений; в фармацевтической промышленности; как агент для прямого хлорирования (для получения, например, CH₃Cl из СН₄, хлоридов, а также ангидридов и хлор ангидридов органических кислот), для перевода окисей металлов (например, V, W, Ta и редкоземельных элементов) в соответствующие хлориды; для разложения минералов, содержащих платину; для получения AlCl₃ из Al₂O₃.

Получается взаимодействием Cl₂ и СО при 125-150⁰ в присутствии активного угля, а также при окислении полихлорсодержащих углеводородов.

Это газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом гнилых плодов, прелого сена и т. п. Т. плавл. -118⁰, т. кип. 8,2⁰, плотность паров 3,5; плотн. Жидкого 1,42 (0⁰/4⁰), давл. паров 1169,0 мм рт. ст. (19,7⁰); коэфф. раств. в воде ~ 2. Хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте, толуоле, ксилоле, нитробензоле, хлорбензоле, тетрахлорэтане, хлороформе, бензоле. Жидкий фосген - хороший растворитель для некоторых химических веществ. Фосген сорбируется и нейтрализуется активным углем, пемзой, натриевой известью и уротропином.

Весьма реакционноспособен, является эффективным хлорирующим реагентом. При обычной температуре и отсутствии влаги фосген довольно устойчив; при соприкосновении с влагой воздуха дымит вследствие образования HCl. Разлагается при действии холодной воды довольно медленно, а под действием горячей вода значительно быстрее: COCl₂ + H₂O = CO₂ + 2HCl. Под влияние света и при нагревании (около 200⁰) диссоциирует на Cl₂ и СО. С аммиаком образует мочевину. Способен к реакциям присоединения; важна реакция с гексаметилентетрамином (уротропином), с которым фосген образует продукт присоединения (1:2). Легко вступает в реакцию с аминами, что используется при производстве азотокрасителей.

Фосген вызывает отек легких в результате поражения капилляров легких, ведущего к резкому повышению проницаемости для воды и белка капилляров и стенок легочных альвеол. Токсическое действие связывают с денатурацией белков. Наступает кислородное голодание организма, усиливающееся в связи с замедлением кровообращения (повышается вязкость крови). Кроме того, быстрое вспенивание отечной жидкости, обладающей низким поверхностным натяжением, может резко увеличить ее объем и угрожать асфикцией. Увеличивается также проницаемость гистогематических барьеров сердца, печени и способность крови к свертыванию. В ряде случаев вследствие сгущения крови возрастает содержание Hb, хотя это может развиваться и без отека легких. Раздражающее действие на верхние дыхательные пути невелико. Лишь очень большие концентрации действуют прижигающее, что связывают с гидролизом фосгена и образованием HCl. В этих исключительных случаях происходит гемолиз, тромбоз капилляров в легких, нарушение легочного кровообращения и почти моментальная смерть от удушья.

1.1.2 Признаки поражения людей

Ингаляция малых и средних концентраций вызывает раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз, слезоточивость, кашель, тошноту. При несколько более высоких концентрациях - рвота, боль за грудиной, ощущение удушья; затем симптомы быстро ослабевают и исчезают. В последнем случае «выздоровление» является ложным - это только латентный период интоксикации, продолжительность которого (1-23 ч) определяется тяжестью отравления. В латентный период развивается поражение крови, альвеолярного эпителия, в легких накапливается отечная жидкость, причем рентгенологически отек выявляется гораздо раньше, чем клинически. Отек легких и токсическая пневмония распространяются начиная с нижних долей легких; повышается температура. Быстро наступает одышка, учащение дыхания (до 50 в мин), цианоз кожи и слизистых, выделяется много мокроты, развиваются нарушения кровообращения (падение кровяного давления, брадикардия, сменяющаяся тахикардией); на ЭКГ симптомы кислородного голодания и «легочного» сердца; кровь сгущена, повышена свертываемость, увеличено количество эритроцитов (до 6-8 млн.) и лейкоцитов (более 15 тыс.). В тяжелых случаях - шок с потерей сознания, длящейся несколько дней. Частые осложнения - бронхопневмонии, облитерирующие бронхиолиты; редкие - подкожная эмфизема в области шей и ключиц, эмфизема средостения, эмболии, тромбозы. В случае выздоровления после тяжелого отравления все клинические проявления обычно исчезают через 5-7 дней, хотя слабость и одышка при физическом усилии сохранятся довольно долго. Возможные последствия: эмфизема легких, хронические пневмонии, бронхиальная астма. Известны смертельные исходы в течении 1-2 суток. Обнаруживаются, помимо поражения органов дыхания, некротический невроз, изменение в сердце и обширные кровоизлияния в тонком кишечнике.

По опыту I мировой войны для человека смертельно 2-минутное воздействие 3,2 мг/л. При длительном воздействии максимально переносимая концентрация 0,004 мг/л, опасна для жизни 0,005 мг/л. Минимальные концентрации, вызывающие сразу раздражение: в зеве - 0,0125 мг/л, раздражение глаз - 0,016 мг/л, кашель - 0,019 мг/л. При 30-60 минутном воздействии опасны для жизни 0,05 мг/л, смертельна концентрация 0,1 мг/л. По запаху определимы 0,0044-0,0050 мг/л.

После однократной ингаляции сублетальных концентраций фосгена может развиваться устойчивость к последующим его воздействиям в течение нескольких (до 10) дней. Это связано с воспалительно-отечной реакцией легочных перегородок и уменьшением их проницаемости для яда.

1.1.3 Оказание первой медицинской помощи

Срочная госпитализация всех пострадавших, даже при хорошем их состоянии. До отправки в больницу сменить белье и одежду. Обмыть пострадавших. Абсолютный покой и тепло для уменьшения потребности организма в кислороде. Как можно раньше ингаляция кислорода. Искусственное дыхание с осторожностью только при угрожающей или наступившей остановке дыхания. По показаниям: кофеин (1 мл 10% раствора), камфора (1-2 мл 20% раствора), коразол (1 мл 10% раствора), кордиамин (1 мл). Лобелин вводят при остановке дыхания, в других случаях он противопоказан. При раздражении дыхательных путей содовые ингаляции, горячее молоко с содой или щелочной минеральной водой.

1.1.4 Средства индикации

Определение в воздухе основано на цветной реакции фосгена в спиртовой среде с норсульфазолом и нитритом. Чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме. Наличие в пробе изопропилхлорформиата, хлора, соляной кислоты в количестве более 0,2 мг мешают определению.

1.1.5 Индивидуальная защита. Меры предупреждения

Фильтрующий промышленный противогаз марки В. При опасности образования больших концентраций - изолирующие противогазы. Необходим надзор за исправностью и пригодностью противогаза, так как даже токсические концентрации фосгена не обнаруживаются обонянием. Спецодежда должна быть из плотной гладкой ткани, необходима защита рук кожи. Частая смена и стирка спецодежды. Обязательно мытье после работы, полоскание рта щелочными растворами.

1.1.6 Способы и средства локализации источника заражения

Для локализации источника химического заражения используются механические и физико-химические методы.

Механические методы реализуются следующими способами:

отключение поврежденного участка;

перекрытие кранов или других запорных устройств;

наложение пластырей, муфт, на образованные разрывы на трубопроводах, емкостях (в некоторых случаях забивки пробок из дерева или металлов)

перекачка СДЯВ из поврежденной емкости в исправную;

устройство земляных валов или рытье котлованов для ограничения растекания СДЯВ по местности с целью уменьшения площади испарения и предотвращения попадания СДЯВ в реки, озера, в подземные коммуникации, подвалы зданий и сооружений и т. д.

Технические средства - различные инструменты, комплекты специальных средств и землеройно-транспортные машины (бульдозер, скрепер, автогрейдер):

поглощение парогазовой фазы СДЯВ с помощью водяных завес;

поглощение жидкой фазы СДЯВ слоем сыпучих адсорбционных материалов;

изоляция жидкой фазы СДЯВ пенами;

разбавление жидкой фазы СДЯВ струей воды или раствором нейтрализующих веществ.

1.2 Цель и методы оценки химической обстановки при разрушении емкостей, содержащих СДЯВ

Методы:

1.       Прогнозирование химической обстановки, которая может случиться в результате аварии на объекте с емкостями с СДЯВ. Для прогнозирования необходимо иметь исходные данные: количество СДЯВ, метеоусловия, наличие сооружений и их характер, характер производственной деятельности, обеспечение населения СИЗ, удаленность населенных пунктов от опасных объектов, наличие медицинских учреждений и их возможности и т. д.

2.       Химическая разведка - определение мощностей и доз. Цель: выявит реальные границы химических зон заражения, мощность доз АХОВ в местах производств и проживающего населения.

1.3 Обязанности начальника радиационной и химической защиты (РХЗ) ОХП

Начальник службы радиационной и химической защиты (РХЗ) подчиняется начальнику ГО химического предприятия. Он отвечает за организацию и проведение мероприятий по радиационной и химической защите рабочих, служащих и членов их семей химического предприятия.

Он обязан:

1.  В режиме «повседневной» деятельности:

·             знать задачи службы и возможности входящих в ее состав сил и средств;

·        принимать участие в разработке и корректировке Плана действий по предупреждению и ликвидации ЧС природного и техногенного характера (в мирное время) и Плана гражданской обороны химического предприятия (на военное время) по вопросам радиационной и химической защиты;

·        разрабатывать и своевременно корректировать Планы службы РХЗ на мирное и военное время;

·        прогнозировать и оценивать последствия ЧС с образованием очагов химического поражения и зон радиоактивного заражения;

·        организовывать радиационное и химическое наблюдение на территории ОХП в близлежащем жилом секторе;

·        укомплектовывать формирования службы личным составом и оснащать их табельным имуществом;

·        организовывать подготовку личного состава формирований службы к выполнению задач по предназначению и рабочих, служащих и членов их семей для действия в условиях химического и радиационного заражения;

·        организовывать контроль за созданием, хранением и использованием по назначению СИЗ, приборов РХР и ДК, комплектов и приборов для спецобработки;

·        знать места расположения и характеристики потенциально опасных производств на ОХП, размещение защитных сооружений, складов со специальными веществами и растворами и пунктов зарядки (снаряжения) специальных машин и комплектов.

2.  В режиме «повышенной готовности» (при угрозе возникновения ЧС):

·             с получением соответствующей информации с Планом службы прибыть к месту сбора комиссии по ЧС;

·        получить от председателя комиссии ЧС задачу;

·        привести в повышенную готовность формирования службы и проконтролировать прибытие личного состава, своевременное получение СИЗ, специальных приборов и комплектов, прибытие в район сбора специальной техники, порядок подгонки и проверки противогазов в камере окуривания и т. д., оказать помощь командирам подразделений в устранении обнаруженных недостатков;

·        организовать радиационное и химическое наблюдение на территории ОХП и санитарной зоне, а также на пунктах управления и районах сбора формирований;

·        организовать дозиметрический и химический контроль личного состава службы и формирований ГО;

·        оценить возможную обстановку, сделать выводы и быть готовым дать предложение председателю ЧС (начальнику штаба ГО) по использованию формирований службы и по режимам защиты персонала объекта.

3.  В режиме «чрезвычайной ситуации» (при возникновении ЧС в мирное время):

·             прибыть на пункт управления и получить задачу у НГО (НШ);

·        оценить сложившуюся радиационную и химическую обстановку и подготовить предложения по использованию сил и средств службы и ведению режимов РХЗ при ликвидации ЧС;

·        осуществить руководство формированиями службы РХЗ в ходе проведения АС и ДНР:

1.                при проведении радиационной и химической разведки маршрутов выдвижения формирований в район выполнения работ и самого района; маршрутов эвакуации и района эвакуации, района специальной обработки и района сбора формирований после выполнения задачи;

.        при организации дозиметрического контроля и выполнения режимов работы в условиях радиоактивного и химического заражения;

.        при проведении санитарной обработки личного состава формирований, персонала, обеззараживания оборудования, транспортных средств при выводе (вывозе) их из зон заражения (очагов заражения);

.        при проведении обеззараживания отдельных участков местности;

·          поддерживать взаимодействие со службами РХЗ соседних объектов и вышестоящих инстанций;

·        докладывать председателю КЧС (НШ) данные об изменении в радиационной и химической обстановке, о выполнении защитных мероприятий при проведении АС и ДНР.

4.  При переводе химического предприятия и службы РХЗ на военное положение:

·             организовать выдачу СИЗ личному составу формирований службы и проконтролировать выдачу СИЗ рабочим, служащим и членам их семей;

·        по согласованию с НШ ГО ОХП провести техническую подготовку противогазов;

·        организовать контроль за приведением в готовность, согласно Плану службы РХЗ, объектовых и радиометрических лабораторий;

·        организовать выдачу приборов радиационной и химической разведки формированиям ГО;

·        организовать радиационное и химическое наблюдение на территории ОХП;

·        организовать дозиметрический и химический контроль персонала объекта;

·        подготовить и отправить представителя службы РХЗ в составе оперативной группы объекта в загородную зону;

·        организовать получение недостающего имущества, создать передвижные резервы СИЗ, приборов радиационной и химической разведки, дозиметрического контроля и средств обеззараживания.

5.  При внезапном нападении на ОХП:

·             проконтролировать укрытие в защитных сооружениях личного состава службы и подчинения формирований:

·        доложить НГО (НШ) о состоянии службы, получить у него задачу;

·        в соответствии с планом службы на военное время поставить задачи командирам формирований службы на ведение РХР, РХН, обеззараживание дорог, проездов, входов в убежища и т. д.;

·        организовать дозиметрический и химический контроль личного состава службы, формирований, рабочих, служащих и членов их семей ОХП;

·        после выполнения поставленных задач доложить об этом НШ ГО и с его разрешения вывести личный состав службы в район сбора (специальной обработки);

·        организовать питание, отдых личного состава и восстановление готовности формирований службы к выполнению последующих задач.

1.4 Порядок работы НС РХЗ после получения задачи

Начальник службы РХЗ получает задачу на оценку химической обстановки, как правило, от председателя КЧС или начальника штаба ГО ОХП в виде распоряжения (указания).

Получив задачу, начальник службы РХЗ начинает выполнять ее, соблюдая следующий порядок работ:

1.       Уясняет задачу и к какому времени ее выполнить.

2.       Наносит на карту (схему) общую обстановку и исходные данные для оценки химической обстановки (место аварии, время аварии, тип и количество СДЯВ, метеоусловия).

.        Оценивает химическую обстановку, производя необходимые расчеты, наносит обстановку на карту (схему), соблюдая определенную последовательность:

·   определяет степень вертикальной устойчивости воздуха;

·        определяет и наносит на карту (схему) район аварии;

·        определяет зону возможного химического заражения и наносит на карту (схему);

·        определяет потери работающего персонала в очаге химического поражения;

·        определяет время подхода зараженного воздуха к определенному рубежу

В ходе оценки химической обстановки НС РХЗ делает выводы, в которых отражает:

·        количество образовавшихся очагов химического поражения;

·        возможные потери рабочих и служащих и их влияние на производственную деятельность;

·        время поражающего действия СДЯВ

·        время, через которое зараженный воздух дойдет до определенного рубежа;

·        производственный процесс на ОХП остановить или нет и т. д.

4.       Принимает решение на разработку мероприятий (предложений) по защите производственного персонала ОХП и по ликвидации аварии, в котором отражает:

·   организацию оповещения о возможном химическом заражении на ОХП и оперативных дежурных штабах ГО населенных пунктов, расположенных вблизи химического предприятия;

·        организацию ведения химической разведки и наблюдения на территории ОХП;

·        способ защиты рабочих и служащих, личного состава специализированного формирования;

·        организация химического контроля людей, оборудования, воды и различного имущества;

·        организация локализации источника химического заражения;

·        проведение санитарно-гигиенических мероприятий (применение антидотов, личная гигиена и т. д.);

·        организация проведения дегазации (в районе разлива СДЯВ) и различных поверхностей (при необходимости)

·        организация санитарной обработки работающего персонала ОХП и личного состава специализированного формирования.

5.       в назначенное время предоставляет председателю КЧС или начальнику штаба ГО ОХП предложения по защите, в которых указывает:

·   сложившуюся химическую обстановку (возможные потери среди рабочего персонала, время испарения СДЯВ) и ее влияние на производственный процесс;

·        мероприятия по защите производственного персонала и по ликвидации аварии.

2. Расчетная часть

2.1 Прогнозирование глубины зоны заражения СДЯВ

2.1.1 Определение количественных характеристик выброса СДЯВ

Эквивалентное количество Q_э1 (т) вещества в первичном облаке определяем по формуле :

Q_э1=К₁·К₃·К₅·К₇·Q₀; (1)

где К₁ - коэффициент, зависящий от условий хранения СДЯВ;

К₃ - коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе другого СДЯВ;

К₅ - коэффициент, учитывающий степень вертикальной устойчивости атмосферы;

К₇ - коэффициент, учитывающий влияние температуры воздуха;

Qo - количество выброшенного при аварии вещества, т.

К₁=0,05,

К₃=1,0,

К₅=0,23 (изотермия),

К₇=1.

Q_э1=0,05·1,0·0,23·1,0·180=2,07 т.

Эквивалентного количества вещества во вторичном облаке:

Qэ2=(1-K1)·K2·K3·K4·K5·K6·K7·, (2)

где K₂ - коэффициент, зависящий от физико-химических свойств СДЯВ;₄ - коэффициент, учитывающий скорость ветра; ₆- коэффициент, зависящий от времени N, прошедшего после начала аварии;

d - плотность СДЯВ, т/м ;- толщина слоя СДЯВ, м.

K₂=0,061;

d= 1,432 т/м³; t

h= 0,05м;

К₆=1;

Q_э2= (1-0,05)·0,061·1,0·1,33·0,23·1,0·1,0·180/(0,05·1,432) =44,56 т.

2.1.2 Расчет глубины зоны заражения при аварии на химически опасном объекте

По приложению 2 определяем глубину зоны заражения первичного облака:

Г=(2,84+5,35)/2=4,1 км.

Определяем глубину зоны заражения вторичного облака:

Г₂ =28,73-(28,73-21,02)·(50-45)/(50-30)= 26,8 км.

Определяем полную зону заражения:

Г = 4,1 ·0,5+26,8 =28,9 км

Определяем предельно возможную глубину:

Гп=N·v=2·12=48 км.

Минимальная глубина заражения определяется как 28,9 км.

2.2 Определение площади зоны заражения СДЯВ

Площадь зоны возможного заражения СДЯВ:

S_в=8,72·10^-3·Г²·φ, (3)

где S_в - площадь зоны возможного заражения СДЯВ, км²;

Г - глубина зоны заражения, км;

φ - угловые размеры зоны возможного заражения, при скорости ветра 2 м/с φ=90⁰.

S_в=8,72·10^-3·28,9²·90=655 км².

Определяем фактическую площадь заражения:

Sф=K_δ·Г²·N^0,2, (4)

где Sф - площадь зоны фактического заражения, км²;

K_δ - коэффициент, зависящий от степени вертикальной устойчивости воздуха, при изотермии принимается равным 0,133;

N - время, пршедшее после начала аварии, ч.

Sф=0,133·28,9²·2^0,2=127,6 км².

2.3 Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту и продолжительности поражающего действия СДЯВ.

поражение медицинская помощь

2.3.1 Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту

Время подхода облака:

t=, (5)

где t - расстояние от источника заражения до заданного объекта, км;

v - скорость переноса переднего фронта облака зараженного облака, км/ч.

t==0,25 ч=15 мин.

2.3.2 Определение продолжительности поражающего действия СДЯВ

Время испарения Т (ч) СДЯВ с площади разлива определяется по формуле:

, (6)

где h - толщина слоя СДЯВ, м;

d - плотность СДЯВ, т/м³.

ч.

2.4 Определение возможных потерь рабочих и служащих от СДЯВ в очаге химического поражения

Потери рабочих, служащих и проживающего вблизи от объектов населения, а также личного состава формирований ГО будут зависеть от численности людей, оказавшихся на площади очага, степени защищенности их и своевременного использования средств индивидуальной защиты (противогазов).

Возможные потери рабочих, служащих и населения от СДЯВ в очаге поражения:

В соответствии с примечанием [6] на стр.107 ориентировочная структура потерь людей в очаге поражения составит, %: в легкой степени - 25, в средней и тяжелой степени ( с выходом из строя не менее чем на 2-3 недели и нуждающихся в госпитализации) - 40, со смертельным исходом - 35.

В очаге поражения находиться 3 цеха с численностью рабочих и служащих 180 чел.

По таблице 10.6 [6] определяем потери: Р = 180 *0,04 = 8чел.

В соответствии с примечанием к табл. 10.6 [5] структура потерь рабочих и служащих на объекте будет:

со смертельным исходом -8·0,35 =3чел.;

средней и тяжелой степени - 8·0,4 =3 чел.;

легкой степени -8·0,25=2 чел.

Таким образом, всего со смертельным исходом и потерявших трудоспособность 6 чел.. Следовательно, количество пострадавших с численностью в количестве 6 чел. не окажут существенного влияния на работу химического предприятия.

3. Выводы из оценки химической обстановки

. В результате аварии на ОХП разрушена емкость с фосгеном в количестве 180 тонн, в результате чего возникла сложная химическая обстановка. Облако зараженного воздуха достигает окраины территории населенного пункта через 15 минут.

. Рабочие и служащие 3-х цехов и частично население оказались в очаге химического поражения. Диспетчер имеет достаточно времени, чтобы оперативно оповестить дежурного штаба по ГО об аварии.

. Потери в количестве 6-ти человек рабочих и служащих не окажут существенного влияния на производственную деятельность ОХП.

. Потери среди населения в прилегающем городе нет, так как облако зараженного воздуха достигла только его окраины.

. Возможно лишь образование застоя зараженного воздуха в непроветриваемых помещениях: в подвалах, смотровых колодцах на ОХП.

4. Доклад начальника службы ПР и ПХЗ

В целях обеспечения безопасности людей и ликвидации последствий химического заражения ПРЕДЛАГАЮ:

• Организовать оповещение об аварии на ОХП рабочих и служащих, а так же население в близлежащем городе. Рабочий город в зону химического поражения не попадает. Предупредить руководство города в случае изменения направления ветра.

• Провести разведку очага химического поражения в результате разлива фосгена.

• Организовать охрану очага химического поражения.

• Работу в цехах организовать в промышленных противогазах с коробками марки «В»

• На ОХП в результате воздействия первичного облака возможно поражение людей в количестве 8-ти человек.

• Организовать спасательные работы в цехах, оказавшихся в очаге химического поражения.

• Пораженных эвакуировать в незараженные районы и оказать медицинскую помощь: сменить одежду, обмыть пострадавших и, по возможности, сделать ингаляцию кислородом. Как можно быстрее госпитализировать.

• Облако зараженного воздуха достигает окраин города через 15 минут. Предлагаю по пути распространения облака создать с. помощью пожарных машин водяную завесу.

• Провести дегазацию участка разлива фосгена соответствующими дегазаторами: активным углем, пемзой, натриевой солью и уротропином, используя изолирующие противогазы.

• Провести восстановительные работы, способствующие выпуску продукции.

5. Выводы о проделанной работе из оценки химической обстановки

1.       Оценили ситуацию при аварии в результате разлива СДЯВ на ОХП.

2.       Определили время подхода зараженного облака воздуха.

.        Определили количество потерь рабочих и служащих в результате аварии.

.        Определили способы и средства локализации источника заражения и его обеззараживания.

5.       Предложили организационные мероприятия по защите рабочих и служащих, обеспечивающие производственную деятельность в условиях заражения.

6. Список используемой литературы:

1. В.Г. Атаманюк, Л.Г. Ширшев, Н.И. Акимов, Гражданская оборона, Москва, 1986.

. Руководящий документ (методика прогнозирования масштабов заражения СДЯВ при авариях…). Л., 1991.

. В.А. Андреев, В.М. Савастенкевич Вредные вещества в химической промышленности (учебное пособие) РХТУ, 1996.

. Вредные вещества в промышленности, Справочник т. З под редакцией Н.В. Лазарева, Л, Химия, 1977.

. Г.П. Демиденко, Защита объектов народного хозяйства от оружия массового поражения. Справочник, 1987г.

. В.А. Андреев, В.М. Савастенкевич Гражданская оборона химического предприятия. Учебное пособие, РХТУ, 1998.

. В.А. Андреев, В.М. Савастенкевич Защита рабочих и служащих химического предприятия. Учебное пособие, РХТУ, 1999.